WebGiáo án môn Sinh học học lớp 12. Giáo án môn Sinh học lớp 12 bài 6: Đột biến số lượng nhiễm sắc thể được VnDoc sưu tầm và giới thiệu để có thể chuẩn bị giáo án và bài giảng hiệu quả, giúp quý thầy cô tiết kiệm thời gian và công sức làm việc. Giáo án điện tử lớp 12 môn Sinh học này được soạn ... Hội chứng Klinefelter (đọc là Clai-phen-tơ) là tình trạng không phân li nhiễm sắc thể ở nam giới; người bị tác động có một cặp nhiễm sắc thể giới tính X thay vì chỉ có một nhiễm sắc thể X, và có liên hệ với một số nguy cơ về bệnh lý y học. Hội chứng này được đặt tên theo bác sĩ Harry Klinefelter, nhà nghiên … See more Kiểu sắp xếp nhiễm sắc thể XXY là một biến thể di truyền thường gặp nhất ở kiểu nhân XY, xảy ra vào khoảng 1 cho mỗi 500 đến 1000 trẻ nam khi sinh ở Hoa Kỳ, với khoảng 3000 trẻ mới sinh ra mỗi năm. Do sự thêm vào … See more Chẩn đoán trước khi sinh có thể được thực hiện nhờ chọc ối và phân tích di truyền tế bào dịch ối. Điều này có thể đặt cha mẹ vào vị thế khó xử, vì dự hậu tốt nhưng khả năng bất thường về kiểu hình thực sự tồn tại. Chỉ có rất ít trường hợp thể khảm … See more • Nguy cơ ung thư vú ở nam XXY cao gấp 20 lần nam khoẻ mạnh. Các loại tân sản khác xảy ra ở 1,6% bệnh nhân, bao gồm bạch cầu cấp, lymphoma Hodgkin và không Hodgkin, … See more • Các nghiên cứu ban đầu về nam hội chứng Klinefelter XXY cho thấy họ tăng nguy cơ rối loạn tâm thần, phạm tội và trì trệ trí tuệ. Tuy nhiên điều này bị nghi ngờ là không chính xác vì những người được thống kê là lấy từ những người đã nhập viện. See more Sự thêm vào của một hoặc nhiều nhiễm sắc thể X hay Y lên kiểu nhân nam gây ra các bất thường thực thể và nhận thức khác nhau. Nói … See more Hầu hết nam giới sinh ra với hội chứng Klinefelter sống suốt đời mà không được chẩn đoán. Khi được thực hiện, chẩn đoán thường xảy ra vào tuổi trưởng thành. Chỉ định thường gặp nhất để làm xác định kiểu nhân là thiểu năng sinh dục và vô sinh. Tỉ lệ tử vong … See more Xác định bệnh sớm rất có ích, mặc dù ít khi được chẩn đoán trước dậy thì. Điều trị nên hướng đến 3 mặt của bệnh; thiểu năng sinh dục, vú to, và các vấn đề tâm lý xã hội. Trị liệu androgen là khía cạnh quan trọng nhất trong điều trị. Thay thế testosterone nên … See more
ĐỘT BIẾN LỆCH BÔI - CDVMOEKOCOIEW - Studocu
Web4 – Hội chứng Claiphen tơ. 5 – Dính ngón tay số 2 và 3 6 -Máu khó đông 7-Hội chứng Tơcnơ 8- Hội chứng Đao 9 – Mù màu. Những thể đột biến nào là đột biến nhiễm sắc thể WebOct 13, 2024 · Hậu quả: Thể lệch bội thường không có khả năng sống hoặc sức sống giảm, giảm khả năng sinh sản tùy loài. VD: Hội trứng Đao, Siêu nữ 3X (XXX), Toc nơ (XO), Claiphen tơ (XXY)ở người. Ý nghĩa: Cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa và chọn giống. the mercury pottstown obituaries
Thuốc chlorpheniramine - thuốc hay nhưng dùng phải khéo
WebNov 9, 2024 · Cho các phát biểu sau: (1) Tơ enang được điều chế bằng cách trùng ngưng H 2 N- (CH 2) 6 -COOH. (2) Tơ là những vật liệu polime hình sợi dài, mảnh với độ bền … WebMar 19, 2024 · Ngoài ra, thuốc cũng có thể điều trị các triệu chứng khác như nổi mề đay, viêm da tiếp xúc, viêm kết mạc dị ứng, phù mạch, phù Quincke, dị ứng thuốc hoặc thức … tiger woods latest golf course